«mertens ni siquiera quiso disputar el balón» – van dijk en
Es bien sabido que en el cerebro de los pacientes con la enfermedad de Alzheimer existe una hiperestimulación glutamatérgica que conduce a la muerte neuronal. La memantina es un antagonista de baja afinidad de los receptores de glutamato NMDA. El uso de este fármaco en las fases tempranas de la enfermedad podría proporcionar efectos neuroprotectores y retrasar la progresión. Los efectos de la memantina deben compararse con los del donepezilo, que es el fármaco anticolinesterásico más prescrito.
Sobre la base del exceso de estimulación glutamatérgica, nuestro objetivo es demostrar si la memantina podría tener un efecto neuroprotector en la enfermedad de Alzheimer cuando se administra en las primeras fases y en comparación con el donepezilo. Los pacientes serían aleatorizados para recibir uno de estos fármacos. En la línea de base evaluaríamos a los pacientes desde el punto de vista clínico con el ADAS-cog, el Inventario neuropsiquiátrico y una escala de actividades de la vida diaria. También realizaríamos una Espectroscopia de Resonancia Magnética en varias áreas del cerebro (lóbulo temporal medial, región prefrontal, giro cingulado y lóbulo occipital) para medir la concentración de N-acetil-aspartato, que es un marcador de la densidad neuronal.Luego tratamos a los pacientes con memantina o denepezilo y después de 6 meses repetiríamos los mismos procedimientos que hicimos al inicio.
Patrones de prescripción y resultados clínicos de un gran
Se evaluó la eficacia de una solución alcohólica comparada con el procedimiento higiénico estándar de lavado de manos durante el trabajo habitual en salas clínicas y unidades de cuidados intensivos de un gran hospital universitario público de Barcelona.
Se realizó un ensayo clínico prospectivo y aleatorio con diseño cruzado, datos emparejados y evaluación ciega. Los trabajadores sanitarios elegibles (HCWs) incluyeron HCWs permanentes y temporales de salas y unidades de cuidados intensivos. De cada categoría, se seleccionó una muestra aleatoria de personas. Los trabajadores sanitarios fueron asignados aleatoriamente al lavado de manos habitual (agua y jabón líquido) o al lavado de manos con la solución alcohólica mediante un diseño cruzado. Se contabilizó el número de unidades formadoras de colonias en placas de agar procedentes de la impresión de manos en 3 muestras diferentes.
Se incluyeron un total de 47 trabajadores sanitarios. La reducción media del número de unidades formadoras de colonias de las muestras antes del lavado de manos a las muestras después del lavado de manos fue del 49,6% para el agua y el jabón y del 88,2% para la solución alcohólica. Cuando se compararon ambos métodos, el número medio de unidades formadoras de colonias recuperadas después del procedimiento mostró una diferencia estadísticamente significativa a favor de la solución alcohólica (P <0,001). La solución alcohólica fue bien tolerada por los trabajadores sanitarios. La tasa de aceptación general fue clasificada como «buena» por el 72% de los PS después de 2 semanas de uso. De todos los PS incluidos, el 9,3% declaró que el uso de la solución alcohólica empeoraba las afecciones cutáneas menores preexistentes.
Circulador Seward Stomacher 400
Evaluación de la eficacia y seguridad del tratamiento neoadyuvante con pamrevlumab en combinación con quimioterapia (Gemcitabina más Nab-paclitaxel o FOLFIRINOX) en participantes con cáncer de páncreas localmente avanzado
Se trata de un ensayo de fase 3, aleatorizado y a doble ciego, para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento neoadyuvante con pamrevlumab o placebo en combinación con gemcitabina más nab-paclitaxel (G/NP) o FOLFIRINOX en el tratamiento de participantes con cáncer de páncreas localmente avanzado e irresecable.
Cada participante puede recibir hasta 6 ciclos de tratamiento (cada ciclo de tratamiento es de 28 días). Se recogerá tejido tumoral durante la resección para determinar el resultado quirúrgico y para el análisis de biomarcadores. La respuesta del tumor se evaluará mediante cambios en la tomografía computarizada, FDG-PET, CA 19-9 y las directrices de la NCCN®.
Todos los participantes aleatorizados tendrán una visita de seguimiento de seguridad aproximadamente 28 días después de la última dosis del tratamiento del estudio y una última llamada telefónica de seguimiento de seguridad aproximadamente 60 días después de la última dosis.
Conozca al oncólogo especializado en leucemia Guillermo García-Manero, MD
✉ Autores correspondientes: jrpannoaragon.es (J.R.P.P.); aramirezes (ARL); pardojimes (J.P.).Este es un artículo de acceso abierto distribuido bajo los términos de la Licencia de Atribución Creative Commons (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/). Véase http://ivyspring.com/terms para conocer los términos y condiciones completos.
Análisis multiplex de proteínas plasmáticas y ensayos de actividad enzimáticaEl ensayo Luminex se realizó según las instrucciones del fabricante en 100 µl de plasma, utilizando un panel de citoquinas humanas personalizado (R&D Systems, catálogo nº LXSAHM). La lista detallada de las proteínas incluidas y su análisis se indica en los materiales suplementarios. La actividad de la granzima A y B se analizó en suero utilizando sustratos fluorescentes FRET de enfriamiento específico (péptidos FAM-VANRSAS-DABCYL y FAM-IEPDNLV-DABCYL, respectivamente) como se describe en los materiales suplementarios.
Mossel EC, Wang J, Jeffers S, Edeen KE, Wang S, Cosgrove GP. et al. El SARS-CoV se replica en cultivos de células alveolares humanas primarias de tipo II pero no en células de tipo I. Virology. 2008;372(1):127-35