Esclerosis multiple discapacidad

Síntomas de discapacidad de la Sra.

En la EM, el sistema inmunitario ataca la vaina protectora que recubre las fibras nerviosas, lo que provoca problemas de comunicación entre el cerebro y el resto del cuerpo. A la larga, puede provocar que los nervios queden dañados de forma permanente.

Los síntomas de la EM pueden ser muy diferentes de una persona a otra, pero pueden incluir fatiga, pérdida de control motor, hormigueo, entumecimiento, alteraciones visuales, pérdida de memoria, depresión y dificultades cognitivas.

Por ejemplo, una persona puede experimentar un ligero entumecimiento de la mano sólo una vez en su vida, mientras que otra puede sentirse extremadamente fatigada, experimentar una pérdida de visión o tener una parálisis en un corto espacio de tiempo.

La mayoría de las personas con EM suelen experimentar brotes de síntomas, con largos intervalos entre ellos. Sin embargo, otras personas pueden padecer una forma de la enfermedad en la que sus síntomas empeoran gradualmente a lo largo de los meses y años.

«Ni siquiera se puede mirar a los miembros de la familia que tienen EM para decir que así es como se comportará mi EM. La EM varía de una persona a otra, e incluso dentro de una misma persona», explica a la revista Health Carrie Lyn Sammarco, del Centro de Atención Integral de la Esclerosis Múltiple del Centro Médico Langone de la Universidad de Nueva York.

¿Es la EM una discapacidad física?

La EM es una enfermedad neurológica crónica del sistema nervioso central que no tiene cura. Sin embargo, desde la década de 1990 se dispone de diversas terapias.8 El tratamiento temprano de la EM permite, en muchos casos, retrasar la progresión del deterioro.6 La enfermedad es aproximadamente dos veces más común entre las mujeres que entre los hombres.5,6 La EM es más común en el norte de Europa y en Norteamérica que en el resto del mundo. Se dedican muchos estudios a la EM debido a su prevalencia y consecuencias, pero aún se desconocen las causas. La enfermedad es heterogénea en sus manifestaciones y existen varios subtipos. La EM puede implicar síntomas como: deterioro de la visión y la función ocular, síntomas sensoriales, deterioro de la función motora, disfunción sexual, deterioro de la función vesical, fatiga, deterioro cognitivo y depresión.5

A medida que pasa el tiempo desde que se diagnostica la EM, el deterioro acaba por debutar y aumentar.6,19 Un estudio longitudinal descubrió que, en un período de 10 años, la capacidad de muchas personas con EM para participar en actividades y en la sociedad disminuyó.19 Aunque no hay cura para la EM, los estudios han mostrado resultados positivos en la participación social de las personas con EM que asisten a rehabilitación multidisciplinar.20,21 Esta revisión de alcance pretende contribuir a la práctica clínica destacando las barreras sociales y la discriminación a las que se enfrentan las personas con EM.

Incapacidad a corto plazo ms

La Administración de la Seguridad Social (SSA) considera la EM como una discapacidad. Para que la SSA considere que la EM es una discapacidad, es necesario que cumplas la lista 11.09 del Libro Azul de la SSA. Es importante contar con una sólida documentación médica que respalde su caso.

La esclerosis múltiple es una enfermedad que se produce cuando las vainas de mielina que rodean los axones en el cerebro y la médula espinal son dañadas por los ataques del propio sistema inmunológico del cuerpo. En pocas palabras, la Esclerosis Múltiple hace que el sistema inmunitario destruya los revestimientos de los canales nerviosos, cortocircuitando las señales nerviosas y limitando la capacidad de la médula espinal y el cerebro para corresponder entre sí.

Los primeros síntomas de la esclerosis múltiple son el abrazo, la fatiga, el entumecimiento u hormigueo, las dificultades para caminar, la debilidad, los problemas de visión y la pérdida de equilibrio y los mareos. Uno de los síntomas tempranos más comunes de la EM es el llamado abrazo de la EM. El abrazo de la EM es una sensación de opresión alrededor del estómago que se siente como un manguito de presión arterial cuando se aprieta. También se llama disestesia.

Ayuda para la esclerosis múltiple

El seguro de invalidez sustituye parte de sus ingresos si ya no puede trabajar y obtener ingresos debido a una invalidez. Aproximadamente el 40% de todas las personas con esclerosis múltiple en Estados Unidos dependen de algún tipo de seguro de incapacidad para sus ingresos.    Hay dos tipos de seguro de incapacidad: el patrocinado por el gobierno y el privado. El Seguro de Incapacidad de la Seguridad Social (SSDI) es un programa gubernamental administrado por la Administración de la Seguridad Social.

Debido a que la solicitud de prestaciones por incapacidad puede ser un proceso largo y complejo, es importante que las personas que esperan obtener prestaciones por incapacidad entiendan los criterios utilizados por las aseguradoras o el gobierno cuando revisan y determinan si aprueban una solicitud.    Estas cuestiones y otras más se describen en los siguientes materiales preparados por la National MS Society para ayudar a las personas con EM y a los profesionales sanitarios a entender el proceso paso a paso.

El seguro de invalidez sustituye parte de los ingresos que una persona enferma o lesionada ya no puede obtener, y puede ser una salvaguarda extremadamente importante. Sin embargo, a muchos les resulta más difícil de lo previsto el proceso de presentación de una solicitud y la obtención de los beneficios por incapacidad. Este manual se ha elaborado para ayudar a las personas con EM y a sus profesionales sanitarios.