Meropenem vaborbactam

Mecanismo de acción de meropenem-vaborbactam

La aparición y la propagación de Enterobacterias resistentes a los carbapenemes (ERC) constituyen una grave amenaza1,2 , que conduce a malos resultados clínicos de la terapia antibiótica convencional, y especialmente la Escherichia coli resistente a los carbapenemes (ERC), como una de las clases de ERC más relevantes desde el punto de vista clínico, se ha convertido en una gran amenaza en los hospitales de todo el mundo. La resistencia de los ECR se atribuye principalmente a la presencia de carbapenemasas codificadas por plásmidos, que deben ser vigilados de cerca debido a su potencial tendencia a propagarse tanto en el ámbito hospitalario como en el comunitario.3,4 Las opciones antibióticas actualmente disponibles contra las infecciones por ECR se limitan a las polimixinas, la tigeciclina, la fosfomicina y los aminoglucósidos como pilares fundamentales.5,6 En la actualidad, en el contexto clínico, las infecciones por CREC han suscitado una gran preocupación por el hecho de que las infecciones comunes por estas «superbacterias» puedan ser pronto intratables, lo que hace necesario explotar nuevas y eficaces terapias anti-CREC.

En los últimos años, se han observado diferentes patrones de resistencia contra la colistina y la fluoroquinolona en aislados de E. coli de diferentes tipos de secuencia (ST).10-12 Este estudio tenía como objetivo evaluar la actividad in vitro de MVB contra los aislados de CREC y comparar la actividad con otros antibióticos con respecto a los diferentes sitios de separación, los mecanismos de resistencia a los carbapenemes y los ST. Este estudio proporciona información importante para el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas eficaces contra las infecciones por CREC.

Meropenem/vaborbactam frente a ceftazidima-avibactam

El ETEST es un método bien establecido para la determinación de la Concentración Inhibitoria Mínima (CIM) en los laboratorios de microbiología de todo el mundo. ETEST consiste en un gradiente predefinido de concentraciones de antibióticos inmovilizados en una tira de plástico y se utiliza para determinar la CIM de antibióticos y agentes antifúngicos. Más información sobre ETEST.  Ya cuenta con la autorización de la FDA 510(k)! ETEST Mereponem/vaborbactam (MEV 0,004/8-64/8 µg/mL)¡Pida online!

ETEST® Meropenem/vaborbactam es una técnica cuantitativa para determinar la susceptibilidad de las Enterobacteriaceae. Meropenem/vaborbactam, de nombre comercial Vabomere™, es la combinación de meropenem, un carbapenem más un inhibidor de betalactamasas (vaborbactam) que protege al meropenem de la degradación por parte de ciertas β-lactamasas de serina como la carbapenemasa de Klebsiella pneumoniae (KPC).1 ETEST Meropenem/vaborbactam proporciona una solución de tratamiento adicional para los organismos gramnegativos multirresistentes y ayuda a los clínicos a guiar y gestionar la terapia.

ETEST Meropenem/vaborbactam cuenta con la autorización 510(k) de la FDA y se utiliza para evaluar la susceptibilidad al meropenem/vaborbactam, un agente antimicrobiano desarrollado para tratar las infecciones complicadas del tracto urinario (ITUc), incluida la pielonefritis causada por E. coli, K. pneumoniae y el complejo de especies Enterobacter cloacae.2

Meropenem vaborbactam wiki

Las infecciones debidas a Enterobacterales resistentes a los carbapenemes (CRE) constituyen una amenaza mundial y se asocian a una mortalidad significativa, especialmente en pacientes frágiles, y a costes. Meropenem-vaborbactam (M/V) es una combinación de un carbapenem del grupo 2 con un nuevo inhibidor de la β-lactamasa a base de ácido borónico cíclico que ha demostrado una buena eficacia contra la Klebsiella pneumoniae productora de carbapenemasas KPC, que se encuentra entre los tipos más prevalentes de ERC.

El M/V es un fármaco prometedor para el tratamiento de infecciones debidas a CRE productoras de KPC (KPC-CRE). Presentó una cobertura casi completa de los aislados de CRE-CPC de grandes estudios de vigilancia y una baja propensión a la selección de resistencia, conservando la actividad también contra las cepas que producen mutantes de KPC resistentes a ceftazidima-avibactam. Tanto meropenem como vaborbactam tienen un perfil farmacocinético favorable, con propiedades cinéticas similares, una buena penetración intrapulmonar y se eliminan eficazmente durante la hemofiltración venovenosa continua (HVC). Según los datos disponibles, la monoterapia con M/V se asocia con mayores tasas de curación clínica y menores tasas de eventos adversos, especialmente en términos de nefrotoxicidad, si se compara con las terapias combinadas «más antiguas».

Marca Meropenem vaborbactam

Meropenem/vaborbactam, que se vende bajo la marca Vabomere entre otras, es un medicamento combinado que se utiliza para tratar las infecciones complicadas del tracto urinario, las infecciones abdominales complicadas y la neumonía adquirida en el hospital[1][2] Contiene meropenem, un antibiótico β-lactámico, y vaborbactam, un inhibidor de la β-lactamasa[1].

Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, inflamación en el lugar de la inyección, náuseas, diarrea, inflamación del hígado y disminución del potasio en sangre[1]. Los efectos secundarios graves pueden ser anafilaxia, convulsiones y diarrea asociada a Clostridium difficile[1]. No está claro si su uso durante el embarazo es seguro[3] El meropenem actúa bloqueando la construcción de la pared celular bacteriana, mientras que el vaborbactam bloquea la descomposición del meropenem por algunas β-lactamasas[1].

En un estudio de 545 adultos con infecciones complicadas del tracto urinario, el 98% de los adultos tratados con Vabomere, en comparación con aproximadamente el 94% de los adultos tratados con piperacilina/tazobactam, se curaron, definidos como una mejora de los síntomas y un cultivo de orina negativo. Unos siete días después de finalizar el tratamiento, aproximadamente el 77% de los adultos tratados con Vabomere, en comparación con aproximadamente el 73% de los tratados con piperacilina/tazobactam, habían resuelto los síntomas y tenían un cultivo de orina negativo[5].