Test antigenos roche

Prueba rápida de antígeno del SARS-CoV-2 de Roche: Prueba Covid-19

La detección rápida de la infección es esencial para detener la propagación del síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2). La prueba rápida de antígeno Roche SD Biosensor para el SARS-CoV-2 se evaluó en una población sintomática no hospitalizada. Se realizó una prueba rápida in situ y se compararon los resultados con los de la PCR de transcripción inversa y el cultivo del virus. Se analizó la fecha de inicio y los síntomas utilizando los datos de un cuestionario clínico. La sensibilidad global de la prueba fue del 84,9% (IC del 95%: 79,1-89,4) y la especificidad del 99,5% (IC del 95%: 98,7-99,8). La sensibilidad aumentó hasta el 95,8% (IC del 95%: 90,5-98,2) en el caso de las personas que buscaron atención médica en los 7 días siguientes al inicio de los síntomas. La intensidad de la banda de la prueba y el tiempo hasta el resultado se correlacionaron fuertemente con la carga viral; por lo tanto, los resultados positivos fuertes podían leerse antes del tiempo recomendado. Se detectó aproximadamente el 98% de todas las muestras viables con un umbral de ciclo <30. Las pruebas rápidas de antígenos pueden detectar las infecciones sintomáticas por SARS-CoV-2 en la fase inicial de la enfermedad, identificando así a las personas más infecciosas.

Instructie Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test

Esta línea de artículos está exenta de nuestra política habitual de devoluciones. Este artículo no se puede devolver ni cambiar. Especificación técnica Marca – Roche Tipo de muestra – Nasofaríngea Información técnica detallada –

Las pruebas de antígenos de Roche se han contrastado con la nueva variante india, que incluye B.1.617.1 y B.1.617.2, y son adecuadas para detectar estas variantes de SARS-CoV-2.    Las pruebas también se han contrastado con el linaje B.1.1.7 de Kent, el linaje B.1.351 de Sudáfrica y el linaje P.1 de Brasil.

No somos un proveedor de pruebas privadas, somos un proveedor de kits de pruebas de flujo lateral probados por el gobierno.    Si busca un proveedor privado de pruebas para viajes, visite el sitio web del Gobierno del Reino Unido https://www.gov.uk/find-travel-test-provider

Las pruebas de antígenos detectan proteínas específicas de un virus que aparece en individuos infectados, lo que indica una infección activa. Las pruebas rápidas de antígenos son beneficiosas por su portabilidad, facilidad de uso y rapidez de resultados.

Estas pruebas están diseñadas para detectar un virus vivo en personas altamente infecciosas, tanto si presentan síntomas como si no. Su rápido tiempo de respuesta permite la realización de pruebas masivas en lugares de trabajo y escuelas sin necesidad de costosos equipos y análisis de laboratorio.

Pruebas caseras de antígenos nasales | Roche Slovakia

La prueba rápida de antígenos del SARS-CoV-2 está destinada a ser utilizada por personal de laboratorio y profesionales sanitarios capacitados para su uso en el laboratorio o en los puntos de atención. Los resultados negativos no excluyen la infección por el SRAS-CoV-2 y no deben utilizarse como única base para tomar decisiones sobre el tratamiento del paciente. Los resultados negativos deben combinarse con las observaciones clínicas, los antecedentes del paciente y la información epidemiológica.

Hemos diseñado nuestro programa de fidelización para ofrecer un verdadero Círculo de la Salud, porque la salud y el bienestar holísticos son primordiales para un estilo de vida positivo. Gane 15 puntos por cada 1 $ gastado en compras elegibles + obtenga puntos extra participando en divertidos y atractivos retos de fitness, nutrición o bienestar. Luego, gaste esos puntos en sus productos de salud y bienestar favoritos.

Nuestros envases compostables están fabricados con una combinación de PBAT, un polímero de base biológica que es compostable, y PLA, que se compone de materiales vegetales como el maíz y la paja de trigo. Nuestro uso de PLA representa apenas el 0,05% de la cosecha mundial anual de maíz, lo que lo convierte en un recurso de muy bajo impacto.

Prueba rápida de antígeno del SARS-CoV-2 de Roche – Mode d’emploi

prueba funciona correctamente. Esta línea es la línea de control (C). La línea de control siempre aparece si el resultado de la prueba es válido. Incluso si la línea de control es débil o no es uniforme, se debe considerar que la prueba se ha realizado correctamente. Una línea de control visible confirma que el flujo lateral de la prueba es correcto, pero no es la confirmación de que la muestra y el tampón se hayan aplicado correctamente. Si no es visible ninguna línea de control, el resultado de la prueba debe considerarse inválido.

transportado de forma inadecuada. Por lo tanto, un resultado negativo de la prueba no elimina la posibilidad de una infección por el SRAS-CoV-2, y debe confirmarse mediante un cultivo viral o un ensayo molecular o ELISA, si es necesario para el tratamiento del paciente.

Se evaluó el rendimiento clínico de la prueba rápida de antígeno del SRAS-CoV-2 nasal utilizando muestras de hisopos nasales de 468 sujetos en un estudio prospectivo realizado en un centro clínico de Alemania. La cohorte del estudio incluyó a adultos con alto riesgo de infección por SARS-CoV-2 según la sospecha clínica. 179 sujetos se sometieron a una toma de muestras nasales realizada por profesionales sanitarios y 289 sujetos siguieron instrucciones escritas para obtener una muestra de hisopo nasal por sí mismos. La autoobtención se realizó bajo la supervisión de los profesionales sanitarios, sin interferencias ni asistencia. Los procedimientos de las pruebas y la lectura de los resultados fueron siempre realizados por profesionales sanitarios. Se utilizaron como métodos de comparación las pruebas de RT-PCR (Roche cobas® SARS-CoV-2 y ensayo del gen E del SARS-CoV-2 de TibMolbiol) utilizando muestras combinadas de hisopos nasofaríngeos/orofaríngeos. El muestreo nasal siempre precedió al muestreo combinado NP/OP.