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Fabricado por Roche Products India Pvt Ltd Uso/Aplicación cáncer de mama Tipo de producto ADO-TRASTUZUMAB EMTANSINE 160/100MG INJECTION Composición Ado-trastuzumab emtansine (160mg/100mg) Nombre del medicamento ADO-TRASTUZUMAB EMTANSINE 160/100MG INJECTION TRASTUZUMAB EMTANSINE 160mg INJECTIONMANUFACTURER Roche Products India Pvt LtdSALT COMPOSITION trastuzumab emtansine (160mg)
TRASTUZUMAB EMTANSINE 160mg INJECTIONMANUFACTURER Roche Products India Pvt LtdSALT COMPOSITION trastuzumab emtansine (160mg)USOS DE LA INYECCIÓN se utiliza en el tratamiento del cáncer de mama. Se utiliza para tratar ciertos tipos de cáncer de mama (receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2, HER-2) que se han extendido a otros órganos y no han respondido a otros medicamentos contra el cáncer. EFECTOS SECUNDARIOS DE LA INYECCIÓN ADO-TRASTUZUMAB EMTANSINA 160mg INYECCIÓN es un medicamento contra el cáncer. Se une a los receptores HER2 de las células del cáncer de mama y señala las células cancerosas para que sean destruidas por el sistema inmunitario del organismo. TRASTUZUMAB EMTANSINA 160MG INYECCIÓN se utiliza para tratar el cáncer de mama HER2-positivo que se ha extendido a otras partes del cuerpo (cáncer de mama metastásico) después de un tratamiento previo con trastuzumab y un taxano. TRASTUZUMAB EMTANSINA 160MG INYECCIÓN es un conjugado del trastuzumab dirigido al HER2 y un fármaco altamente tóxico dirigido a los microtúbulos (emtansina). Por lo tanto, se compone de 2 agentes que combaten el cáncer en 1 medicamento: el anticuerpo monoclonal trastuzumab y una emtansina quimioterapéutica.TRASTUZUMAB EMTANSINA 160MG INYECCIÓN lleva el medicamento quimioterapéutico (emtansina) a las células HER2-positivas y las mata. Está diseñado para causar menos daño a las células normales.
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La sobreexpresión del receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2) se da hasta en el 30% de los casos de cáncer de mama. El ado-trastuzumab emtansina (T-DM1) está aprobado para tratar el cáncer de mama HER2-positivo residual después del tratamiento neoadyuvante. El objetivo de este estudio fue determinar el tiempo ajustado a la calidad con síntomas o toxicidad y sin síntomas o toxicidad (Q-TWiST) de T-DM1 en comparación con trastuzumab para el cáncer de mama invasivo residual HER2-positivo.
Los autores desarrollaron un modelo analítico extrayendo datos de pacientes individuales y estimaron la supervivencia libre de enfermedad invasiva y la supervivencia global en un horizonte temporal de 30 años. Sólo se consideraron los costes directos del tratamiento adyuvante, así como el tratamiento de recaída desde la perspectiva de los pagadores brasileños y estadounidenses. Los eventos cardíacos se consideraron para el análisis de utilidad y de costes.
La proyección a 30 años utilizando el método de Weibull estimó una media de supervivencia libre de enfermedad invasiva de 16,4 años para T-DM1 y 10,4 para Trastuzumab, además de una media de supervivencia global de 18,1 y 15,4 años, respectivamente. Se determinó una ganancia de Q-TWiST de 3.812 años para el brazo de T-DM1 en comparación con trastuzumab y un ratio de coste-efectividad incremental por Q-TWiST de 11.467,65 dólares en Estados Unidos y 3.332,73 dólares en Brasil.
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El ado-trastuzumab emtansina (T-DM1) ha sido aprobado recientemente para pacientes con cáncer de mama precoz positivo para el receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2+) con enfermedad invasiva residual tras un tratamiento neoadyuvante a base de taxanos y trastuzumab. Se realizó un análisis de coste-eficacia para comparar T-DM1 frente a trastuzumab en los Estados Unidos.
Un modelo de Markov basado en cohortes realizó un seguimiento de los resultados clínicos y económicos a lo largo de un horizonte de vida desde la perspectiva de los pagadores estadounidenses. El modelo incluía 6 estados de salud: libre de enfermedad invasiva, recurrencia no metastásica (locorregional), remisión, BC metastásico de primera y segunda línea y muerte. Las transiciones de estado del modelo se basaron en la extrapolación estadística del estudio KATHERINE y en fuentes publicadas. La dosificación y la duración del tratamiento reflejaron la información de prescripción y los ensayos. Se incluyeron los costes (en dólares estadounidenses de 2019) asociados al tratamiento farmacéutico (costes de adquisición al por mayor), la atención específica del estado de salud, los acontecimientos adversos y la atención al final de la vida. Las utilidades del estado de salud se obtuvieron de KATHERINE y de la literatura publicada.
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El costo de Kadcyla polvo inyectable intravenoso 100 mg es de alrededor de $3,709 por un suministro de 1 polvo inyectable, dependiendo de la farmacia que visite. Los precios son sólo para clientes que pagan en efectivo y no son válidos con planes de seguro.
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Reembolso del programa de asistencia al copago en oncología de Kadcyla Genentech: los pacientes con seguro comercial elegibles inscritos en el programa pueden tener derecho a un reembolso por el coste de su bolsillo si pagaron al proveedor directamente por el tratamiento; para obtener información adicional, póngase en contacto con el programa llamando al 855-692-6729.